Neue Risikovariante der Hautkrankheit identifiziert Genveränderung schuld an Neurodermitis? - scinexx | Das Wissensmagazin
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Neue Risikovariante der Hautkrankheit identifiziert

Genveränderung schuld an Neurodermitis?

Wissenschaftler haben eine Genvariante auf Chromosom 11 identifiziert, die das Risiko für Neurodermitis deutlich erhöht. In ihrer großen Studie über die sie in der Fachzeitschrift „Nature Genetics“ berichten, untersuchten sie das Erbgut von über 9.600 Teilnehmern aus Deutschland, Polen und der Tschechischen Republik.

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„Mit unseren Ergebnissen werfen wir ein neues Licht auf die Entstehung der Krankheit“, so Professorin Young-Ae Lee vom Max-Delbrück-Centrums (MDC) und der Charité in Berlin, die zusammen mit Forschern der Technischen Universität München und der Universität zu Kiel für die Untersuchung verantwortlich war. Die Forscher hoffen auf neue Ansatzpunkte für eine gezieltere Therapie dieser chronischen Hauterkrankung.

Volkskrankheit Neurodermitis

Immer mehr Menschen leiden an Neurodermitis, auch atopische Dermatitis oder endogenes beziehungsweise atopisches Ekzem genannt. Diese entzündliche Hauterkrankung tritt über mehrere Jahre meist schubweise auf und ist mit quälendem Juckreiz verbunden. Neurodermitis gehört neben Heuschnupfen und Asthma zu den häufigsten allergischen Erkrankungen.

In den Industrieländern sind etwa 15 Prozent der Kleinkinder betroffen. In den meisten Fällen tritt die Neurodermitis bereits in den ersten Lebensmonaten auf und für viele betroffene Kinder beginnt damit eine Laufbahn als Allergiker, die in späteren Lebensjahren in Heuschnupfen oder Asthma mündet. Wie es zum Ausbruch der Neurodermitis kommt, ist bislang nicht vollständig geklärt. Fest steht, dass die erbliche Veranlagung eine wesentliche Rolle dabei spielt.

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Erbgut von 3.011 Studienteilnehmern untersucht

Daher haben die Wissenschaftler in ihrer Studie unter den über 9.600 Teilnehmern das Erbgut von 3.011 Menschen genauer unter die Lupe genommen. Darunter waren Kinder und Erwachsene mit Neurodermitis, Gesunde, sowie ganze Familien, in denen mindestens zwei Geschwister an Neurodermitis erkrankt sind. Die Forscher durchmusterten das gesamte Erbgut, um Veränderungen zu finden, die besonders häufig bei Neurodermitis-Patienten auftreten.

Die Ergebnisse zeigen, dass mehrere Gene an der Entstehung der Neurodermitis beteiligt sind. Besonders häufig trat eine Veränderung auf Chromosom 11 bei Neurodermitis-Patienten auf. In der identifizierten Region liegt ein Gen namens C11orf30, das die Bauanleitung für das Eiweiß EMSY enthält. Die Wissenschaftler vermuten, dass eine Veränderung in diesem Gen zu Neurodermitis führt. Noch ist aber nicht genau bekannt, welche Rolle EMSY bei der Neurodermitis wirklich spielt.

Genveränderung auch bei Morbus Crohn

Dieselbe Variante auf Chromosom 11 tritt auch bei Patienten mit Morbus Crohn, einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung, gehäuft auf. Das deutet auf einen neuen gemeinsamen Krankheitsmechanismus hin, der zu chronischer Entzündung verschiedener Organe führen kann. Die betreffende Gen-Variante ist in der Bevölkerung sehr verbreitet, in Europa sind zirka 36 Prozent aller Menschen Träger dieser Variante. Die MDC- und Charité-Wissenschaftler wollen jetzt die genaue Funktion von EMSY bei der Neurodermitis entschlüsseln.

Darüber hinaus zeigen die Forscher in dieser Studie, dass weitere, bislang unbekannte Varianten, in solchen Genen, die die Bauanleitung für die äußerste Hautschicht enthalten, zur Entstehung von Neurodermitis beitragen. Die Wissenschaftler hoffen, dass ihre Ergebnisse zu einer verbesserten Therapie der Neurodermitis beitragen.

(idw – Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch, 08.04.2009 – DLO)

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